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Aktuelles


Antrag für Selbsthilfe-Förderprojekt 2026 eingereicht
Im Rahmen der Förderung von Selbsthilfegruppen durch die Sozialversicherung haben wir ein Konzept für ein Projekt im Jahr 2026 eingereicht . Ziel: Das Bewusstsein und Wissen zu ME/CFS und Long Covid (bei jungen Menschen) im psychosozialen Bereich stärken. Gemeinsam mit einem spezialisierten Psychologen möchten wir zwei Online-Workshops abhalten. Fachpersonen, die mit Kindern und Jugendlichen arbeiten, sollen sensibilisiert werden, um einen Beitrag zur frühen Erkennung leisten
30. Apr. 2025


Treffen mit Katharina Sigl, Ordensklinikum Linz
Wir haben unser erstes Treffen mit der Selbsthilfebeauftragten des Ordensklinikums Linz, Katharina Sigl, um die mögliche Aufnahme unseres Vereins als offizielle Selbsthilfegruppe im Krankenhaus zu besprechen. Frau Sigl zeigt sich sehr interessiert. Dieses Gespräch war ein wichtiger erster Schritt, um die Perspektive einer offiziellen Anbindung an das Ordensklinikum zu eröffnen.
25. Apr. 2025


Offizielle Mitgliedschaft im Dachverband der Selbsthilfegruppen OÖ
Diese offizielle Mitgliedschaft eröffnet uns viele neue Möglichkeiten: Förderprojekte, spezielle Veranstaltungen und vor allem leichteren Zugang zu Menschen, die nach Vernetzung suchen. Für uns war dies ein entscheidender Schritt, um unsere Arbeit sichtbarer zu machen und Betroffene besser zu unterstützen . www.selbsthilfe-ooe.at
10. Apr. 2025


Erste öffentliche Sichtbarkeit ab März 2025
In intensiver Arbeit entwickeln wir selber Name + Logo + Website .
15. März 2025


Medienbeitrag in den OÖ-Nachrichten
Erstmals sind wir mit unserem Verein auch in den Medien - im Rahmen eines Beitrages zu "5 Jahre Pandemie" in den OÖN.
15. März 2025


Vereinsgründung am 17.12.2024
Getrieben von dem Ziel, die Erkrankungen ME/CFS, Long COVID und PAIS im Kindes- und Jugendalter sichtbarer zu machen (in der Öffentlichkeit, im Bildungsbereich sowie im Gesundheitswesen) gründen wir einen Verein. Gleichzeitig soll unsere Plattform den Austausch unter allen Interessierten fördern und Betroffenen ein Gefühl der Unterstützung und Gemeinschaft geben.
17. Dez. 2024


Das Schicksal hat uns auf der Reha zusammengebracht
Wir – Ruth, Julia und Manuela – teilen das gleiche Schicksal: unsere Kinder sind nach COVID an ME/CFS erkrankt. Kennengelernt haben wir uns auf der Reha im kokon Rohrbach und haben rasch gemerkt, wie wertvoll der gemeinsame Austausch über Erfahrungen und Herausforderungen ist. Aus dieser Verbindung entstand unser Verein.
5. Jan. 2023
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