Aktuelles

Am 13. März fand unsere Online-Schulung zur Sensibilisierung und Aufklärung über ME/CFS und Long-Covid bei Kindern und Jugendlichen statt. Mit beinahe 170 Teilnehmer:innen konnten wir eine überraschend große Zahl an Interessierten erreichen. Besonders gefreut hat uns, dass viele der Teilnehmenden aus dem beruflichen Umfeld kommen – Menschen, die in ihrer täglichen Arbeit mit Kindern, Jugendlichen oder ME/CFS-Betroffenen zu tun haben oder sich fachlich mit diesem Thema ausein

Wir sind auf einen Artikel der Zeitschrift der AHS-Gewerkschaft mit dem Titel: " Noch ein weiter Weg Long Covid und ME/CFS in der Schule und Prävention " verfasst von Mag.a Ursula Göltl mit Unterstützung der ÖG ME/CFS aufmerksam geworden. Nach unserer Kontaktaufnahme mit der Autorin, wurden wir zum ÖLI-Café am 5. März 2026 um 19:30 Uhr eingeladen. Das ist ein monatliches, kostenloses Online-Format der unabhängigen Bildungsgewerkschaft (ÖLI-UG) in Österreich. Es bietet Lehr

Eigentlich hätten wir nie gedacht, dass wir einmal politische Arbeit machen würden, aber die unzureichende Versorgung von von PAIS , ME/CFS und Long Covid betroffenen Menschen macht es einfach nötig. Wir wollen heute aus aktuellem Anlass einen Einblick in unsere diesbezügliche Arbeit geben. LHStv. Gesundheits- und Bildungslandesrätin Mag. Christine Haberlander Bereits im Frühling 2025 haben wir LHStv. Mag. Haberlander in einem persönlichen Gespräch die Situation und den dri

Am 18. Februar 2026 fand auf Einladung der Österreichischen Liga  für Kinder- und Jugendgesundheit ein Online-Treffen  statt. Neben Vertreterinnen und Vertretern der Liga nahmen auch die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS ( ÖG ME/CFS ), die Initiative Gesundes Österreich ( IGÖ ) sowie UN:LOCKJU  teil. In diesem Rahmen konnten wichtige Perspektiven und Erfahrungen ausgetauscht werden. Die Österreichische Liga für Kinder- und Jugendgesundheit ist im Vorfeld auf uns zugeko

Am 6. Februar 2026 fand – wie bereits angekündigt – unser zweites Vernetzungstreffen zur dringend notwendigen Verbesserung der medizinischen Versorgung von PAIS- und ME/CFS-Betroffenen in Oberösterreich statt. Gemeinsam mit Frau Landeshauptmann-Stellvertreterin und Gesundheitslandesrätin Christine Haberlander durften wir zahlreiche Vertreter*innen aus Medizin, Politik und Interessensvertretungen im LDZ begrüßen.

Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen erfordern Wissen, Sensibilität und Verständnis. Als Verein liegt es uns am Herzen, durch Aufklärung und Sensibilisierung zu einem besseren Umgang mit erkrankten jungen Menschen beizutragen. Vor diesem Hintergrund laden wir zu einer kostenlosen Online-Schulung zu Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen ein. Sie fokussiert auf Fachkräfte und Begleitpersonen, die im Kinder- und Jugenbereich tätig sind. Ein zentraler S

Am 30. Januar 2026 fand unser erstes Online-Treffen der Selbsthilfegruppe im neuen Jahr statt. Viele bekannte, aber auch einige neue Mitglieder nahmen teil und füllten die beiden Stunden mit einem regen und offenen Austausch. Es freut uns sehr zu sehen, wie gut diese Treffen angenommen werden. Für viele betroffene Eltern bietet der gemeinsame Austausch einen wichtigen Raum, um Erfahrungen zu teilen, Fragen zu stellen und sich gegenseitig zu unterstützen. Gerade das Wissen, mi

Zur seit vielen Jahren stattfindenden LINZieme Weinverkostung – Piemont & Burgenland kamen unter dem Motto " Barolo trifft Blaufränkisch " 9 Topwinzer aus dem Piemont und 9 Spitzenwinzer aus dem Burgenland zusammen. Die Veranstaltung fand am Donnerstag, 29.01.2026, im Saal "ABC" in Graz statt ( https://www.linzieme-graz.at/ ). Da der Verein, der hinter der Veranstaltung steht, www.linzieme.at aus Linz kommt und der Hauptorganisator des Grazer Ablegers eine Nichte mit schw

Wir haben seit unserer Aktivität oft harte und schwierige Meldungen zu verarbeiten. Heute aber war einfach ein Freudentag! Endlich scheint sich richtig was zu tun!

Heute war ein einfach wundervolles Treffen angesagt! Es kam zur feierlichen Spendenübergabe des Erlöses der Punschstände der der DIGITAL MILE LINZ an unseren Verein. DIGITAL MILE LINZ, der Zusammenschluss von zehn IT-Unternehmen am Linzer Hafen, stellte in der Vorweihnachtszeit jedem Unternehmen für einen Termin im Advent 2025 einen vollausgestatteten Pop-up-Punschstand zur Verfügung. Die Mitarbeiter*innen engagierten sich ehrenamtlich, schenkten den Punsch aus, backten od

Beim Heimspiel der Black Wings Linz hatten wir die Möglichkeit, unseren Verein UN:LOCKJU und das Thema ME/CFS einer breiten Öffentlichkeit näherzubringen. Im Rahmen dieser Aktion wurden unsere Informationsflyer an die Besucherinnen und Besucher verteilt, um auf die Krankheit sowie die Situation von betroffenen Kindern und Jugendlichen aufmerksam zu machen. Gerade bei großen Veranstaltungen erreichen wir Menschen, die bisher wenig über ME/CFS und Long Covid wissen. Umso wicht

Nach „alter“ Tradition trafen wir uns kurz vor Weihnachten noch einmal persönlich in Linz zu Punsch und Keksen. Diese kleinen vorweihnachtlichen Treffen genießen wir besonders. Sie bieten die Gelegenheit, sich in entspannter Atmosphäre auszutauschen, einander auch einmal außerhalb von Online-Treffen oder Vereinsarbeit zu begegnen und einfach miteinander zu plaudern. Gemeinsam lassen wir das Jahr Revue passieren, teilen Gedanken und Erfahrungen und nehmen uns bewusst einen Mom

Die VKB unterstützt den Verein UN:LOCKJU und verteilt beim Heimspiel der Black Wings 4.000 Flyer an die Besucher.

Wir durften bei einem Vortragsabend der VHS Linz im Wissensturm mitwirken:„Postakutinfektiöse Syndrome bei Kindern und Jugendlichen: ME/CFS und Post-Covid im Fokus“ – aufgezeichnet von dorftv.

Wir freuen uns, verkünden zu dürfen, dass unser Antrag auf Gewährung einer Förderung für das Projekt "Sensibilisierung und Aufklärung zu Long Covid und ME/CFS für Fachkräfte und Bezugspersonen von betroffenen Kindern und Jugendlichen" bewilligt wurde.

Die Betroffeneninitiative ME/CFS OÖ wurde von der Kronen-Zeitung zu einem Interview geladen, welches gemeinsam mit dem Verein UN:LOCKJU wahrgenommen wurde, um auch die Perspektive der betroffenen Kinder & Jugendlichen in den Fokus zu nehmen. Außerdem wird der Verein UN:LOCKJU als Vernetzungsmöglichkeit für betroffene Eltern erwähnt .

Unser erstes Treffen im Rahmen der neuen Selbsthilfegruppe für Eltern und begleitende Angehörige von an ME/CFS erkrankten Kindern und Jugendlichen findet online statt. Wir freuen uns sehr, dass das Ordensklinikum Linz auf Initiative des Vereins UN:LOCKJU diese - für viele so wichtige - Selbsthilfegruppe koordiniert. Wir setzen uns mit der Frage auseinander, was wir tun, um selber gut in der eigenen Kraft zu bleiben .

Dank Spendengeldern  an unseren Verein, war es uns möglich, in den Sommerferien 2025 ein Online- Sommerprogramm mit dem Titel „Fensterzeit – Sommer 2025“  für an ME/CFS und Long Covid erkrankte Kinder und Jugendliche kostenfrei anzubieten.  Die Idee: Auszeit vom Alltag, trotz Erkrankung Da viele unserer betroffenen Kinder und Jugendlichen aufgrund ihrer Erkrankung nicht an regulären Ferienprogrammen teilnehmen können, ihnen Urlaube verwehrt bleiben und für Viele auch Besuche

Wir veranstalteten einen besonderen Tag für unsere Mitglieder – Eltern und Betreuungspersonen von ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen. Jens Frick, Psychotherapeut und Zapchen Somatics-Lehrer aus Graz, kommt extra nach Linz, um mit uns einen spannenden Workshop-Tag zu gestalten. Er zeigt uns wertvolle Übungen aus der Zapchen-Schatzkiste , die helfen können, im Alltag kleine Momente der Entlastung zu finden und sich leicht in den Tagesablauf integrieren lassen. Im Ansch

Wir freuen uns sehr, mitteilen zu dürfen, dass wir die Zusage erhalten haben, künftig als offizielle geführte Selbsthilfegruppe im Ordensklinikum Linz tätig sein zu dürfen. Ein besonderer Dank gilt Katharina Sigl, der Selbsthilfebeauftragten des Ordensklinikums, die uns tatkräftig unterstützt und sich für unseren Verein eingesetzt hat. Dies ist ein wichtiger Schritt, um sowohl innerhalb des Klinikums als auch in der Öffentlichkeit mehr Aufmerksamkeit und Anerkennung für die