Aktuelles

Hier findest du alle kommenden Termine von UN:LOCKJU auf einen Blick. Wir informieren regelmäßig über geplante Online-Treffen, Vorträge, Austauschformate, Veranstaltungen und Aktionen. Alle Termine werden laufend aktualisiert. Schau gerne immer wieder vorbei – wir freuen uns, wenn du dabei bist! DATUM UHRZEIT AKTIVITÄT DETAILS 19.9.2026 10.00 - 14.00 Charity Fahrt der Fahrschule Fairdrive für Sophie, die an ME/CFS leidet, und den Verein UN:LOCKJU www.fairdrive.at 25.9.2026 1

Am 31. Juli hatten wir die lang ersehnte Gelegenheit, mit der Behindertenanwältin Frau Mag. Christine Steger und ihrem Kollegen, Herrn Mag. Florian Slansky, in einem gemeinsamen Zoom-Meeting ins Gespräch zu kommen. Dabei konnten wir ausführlich auf die schwierige Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS eingehen – insbesondere im Hinblick auf ihre Bildungs- und Zukunftschancen. Viele betroffene junge Menschen sind aufgrund ihrer schweren körperlichen Einschränkungen

Beim ersten medizinischen PAIS-Netzwerktreffen in Oberösterreich nahmen neben medizinischen Fachpersonen auch Vertreterinnen und Vertreter von Betroffenenorganisationen teil. Die OÖ Betroffeneninitiative für ME/CFS wurde durch Christian Humer vertreten, unser Verein UN:LOCKJU durch Ruth Karner und Julia Irsigler. Initiiert und geleitet wurde der Abend, der den Start der Initiative darstellt, von Dr. Beate Biesenbach. Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten sowie P

Am 11. Juli konnten wir das schöne Sommerwetter und den Beginn der Ferien nutzen, um uns als Angehörige von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit ME/CFS in einem Gastgarten persönlich zu treffen. In unserer Runde fanden intensive Gespräche, ehrlicher Austausch, gegenseitige Anteilnahme und Unterstützung Platz. Immer wieder erschüttert uns, welches Leid manche Betroffene erfahren müssen, welche Belastungen Familien über lange Zeit tragen und wie sehr auch im Jahr 20

Bei den 13. PRAEVENIRE Gesundheitsgesprächen in Alpbach durfte Ruth Karner, Vorsitzende unseres Vereins UN:LOCKJU, die Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS zur Sprache bringen und dazu einen kurzen Impuls geben. PRAEVENIRE ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für die Weiterentwicklung einer solidarischen Gesundheitsversorgung in Österreich einsetzt. Bei den Gesundheitsgesprächen kommen Fachleute und Entscheidungsträger:innen aus Medizin, Wissenschaft, Gesundhe

Endlich können wir erste positive Neuigkeiten zur medizinischen Versorgung von Menschen mit ME/CFS und anderen postakuten Infektionssyndromen in Oberösterreich teilen. UN:LOCKJU setzt sich als Teil der Betroffeneninitiative ME/CFS Oberösterreich seit geraumer Zeit intensiv dafür ein, die derzeit unzureichende Versorgung zu verbessern. Bei zwei Vernetzungstreffen gemeinsam mit Landeshauptmann-Stellvertreterin Christine Haberlander konnten wichtige Anliegen eingebracht und erst

UN:LOCKJU im Interview mit Radio FRO: ME/CFS bei Kindern

Von 10. bis 12. Juni 2026 war UN:LOCKJU als Verein bei der Integra-Messe in Wels vertreten – gemeinsam mit dem Dachverband der Selbsthilfe OÖ. Wir freuen uns sehr, dass wir im Rahmen der Messe auf die Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS aufmerksam machen konnten. Gerade junge Betroffene brauchen mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Unterstützung. Ein herzliches Dankeschön gilt Sonja Schnedt, die unseren Verein am ersten Veranstaltungstag vor Ort vertreten und beso

Am 29. Mai durften wir im Rahmen unserer online stattfindenden Selbsthilfegruppe Frau Dr. Biesenbach begrüßen. Wir freuen uns sehr, dass sie sich bereit erklärt hat, sich eine Stunde lang Zeit für unsere Fragen zu nehmen. Im Mittelpunkt standen medizinische Themen, aktuelle Fragen aus Forschung und Wissenschaft sowie praktische Tipps für den Alltag. Dabei konnten viele Anliegen aufgegriffen werden, die Betroffene und Eltern im Vorhinein an uns herangetragen hatten. Ein großes

Am 9. Mai waren wir in Wien bei der Protestaktion der ÖG ME/CFS anlässlich des Internationalen ME/CFS Awareness Day vertreten. Die Protestaktion stand unter dem Motto „Unversorgt seit 1969“. Gemeinsam mit vielen Betroffenen, Angehörigen und Unterstützer*innen wurde auf die schwierige Situation von Menschen mit ME/CFS aufmerksam gemacht. Mit sechs großen Plakaten machten wir insbesondere auf die Situation betroffener Kinder und Jugendlicher aufmerksam. Es war schön, dass uns h

Im Rahmen unserer Online-Schulungsreihe „Sensibilisierung und Aufklärung zu ME/CFS und Long COVID“ durften wir erneut auf großes Interesse stoßen. Die zweite Schulung wurde wieder von Dr. Dr. Markus Gole, klinischer Psychologe und Experte im Bereich ME/CFS und PAIS-Erkrankungen, sowie MSc Anna Schwediauer, klinische Psychologin mit Schwerpunkt Kinder und Jugendliche und umfassender Expertise zu ME/CFS, gestaltet. Ähnlich wie bereits beim ersten Teil der Schulungsreihe im Mär

Am 23. April 2026 hatten wir als Verein UN:LOCKJU die Möglichkeit, gemeinsam mit der VHS Linz einen hochkarätigen Vortrag auszurichten. Dr. Dr. Markus Gole, Gesundheitspsychologe und Experte für ME/CFS, erläuterte aktuelle Forschungsergebnisse, Diagnostik sowie die Abgrenzung zu psychischen Diagnosen. Ebenso beleuchtete er die Auswirkungen von ME/CFS auf Alltag, Schule und Berufsleben. Wir als Verein UN:LOCKJU stellten unsere Arbeit vor, die sich der Sichtbarmachung der Erkra

Nach einigen Anläufen ist es uns gelungen: Wir haben einen Termin im Bildungsministerium erhalten. Dort konnten wir auf die Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und PAIS aufmerksam machen – insbesondere im Kontext des aktuellen Schulsystems. In einem umfassenden Papier haben wir versucht, die Erkrankungen verständlich darzustellen und die konkreten Hürden im schulischen Alltag sichtbar zu machen. Ein zentrales Anliegen war es, zwischen unterschiedlichen Betroffe

Am 13. März fand unsere Online-Schulung zur Sensibilisierung und Aufklärung über ME/CFS und Long-Covid bei Kindern und Jugendlichen statt. Mit beinahe 170 Teilnehmer:innen konnten wir eine überraschend große Zahl an Interessierten erreichen. Besonders gefreut hat uns, dass viele der Teilnehmenden aus dem beruflichen Umfeld kommen – Menschen, die in ihrer täglichen Arbeit mit Kindern, Jugendlichen oder ME/CFS-Betroffenen zu tun haben oder sich fachlich mit diesem Thema ausein

Wir sind auf einen Artikel der Zeitschrift der AHS-Gewerkschaft mit dem Titel: " Noch ein weiter Weg Long Covid und ME/CFS in der Schule und Prävention " verfasst von Mag.a Ursula Göltl mit Unterstützung der ÖG ME/CFS aufmerksam geworden. Nach unserer Kontaktaufnahme mit der Autorin, wurden wir zum ÖLI-Café am 5. März 2026 um 19:30 Uhr eingeladen. Das ist ein monatliches, kostenloses Online-Format der unabhängigen Bildungsgewerkschaft (ÖLI-UG) in Österreich. Es bietet Lehr

Eigentlich hätten wir nie gedacht, dass wir einmal politische Arbeit machen würden, aber die unzureichende Versorgung von von PAIS , ME/CFS und Long Covid betroffenen Menschen macht es einfach nötig. Wir wollen heute aus aktuellem Anlass einen Einblick in unsere diesbezügliche Arbeit geben. LHStv. Gesundheits- und Bildungslandesrätin Mag. Christine Haberlander Bereits im Frühling 2025 haben wir LHStv. Mag. Haberlander in einem persönlichen Gespräch die Situation und den dri

Am 18. Februar 2026 fand auf Einladung der Österreichischen Liga für Kinder- und Jugendgesundheit ein Online-Treffen statt. Neben Vertreterinnen und Vertretern der Liga nahmen auch die Österreichische Gesellschaft für ME/CFS ( ÖG ME/CFS ), die Initiative Gesundes Österreich ( IGÖ ) sowie UN:LOCKJU teil. In diesem Rahmen konnten wichtige Perspektiven und Erfahrungen ausgetauscht werden. Die Österreichische Liga für Kinder- und Jugendgesundheit ist im Vorfeld auf uns zugeko

Am 6. Februar 2026 fand – wie bereits angekündigt – unser zweites Vernetzungstreffen zur dringend notwendigen Verbesserung der medizinischen Versorgung von PAIS- und ME/CFS-Betroffenen in Oberösterreich statt. Gemeinsam mit Frau Landeshauptmann-Stellvertreterin und Gesundheitslandesrätin Christine Haberlander durften wir zahlreiche Vertreter*innen aus Medizin, Politik und Interessensvertretungen im LDZ begrüßen.

Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen erfordern Wissen, Sensibilität und Verständnis. Als Verein liegt es uns am Herzen, durch Aufklärung und Sensibilisierung zu einem besseren Umgang mit erkrankten jungen Menschen beizutragen. Vor diesem Hintergrund laden wir zu einer kostenlosen Online-Schulung zu Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen ein. Sie fokussiert auf Fachkräfte und Begleitpersonen, die im Kinder- und Jugenbereich tätig sind. Ein zentraler S

Am 30. Januar 2026 fand unser erstes Online-Treffen der Selbsthilfegruppe im neuen Jahr statt. Viele bekannte, aber auch einige neue Mitglieder nahmen teil und füllten die beiden Stunden mit einem regen und offenen Austausch. Es freut uns sehr zu sehen, wie gut diese Treffen angenommen werden. Für viele betroffene Eltern bietet der gemeinsame Austausch einen wichtigen Raum, um Erfahrungen zu teilen, Fragen zu stellen und sich gegenseitig zu unterstützen. Gerade das Wissen, mi