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Aktuelles


Aktuelle Termine und Veranstaltungen
Hier findest du alle kommenden Termine von UN:LOCKJU auf einen Blick. Wir informieren regelmäßig über geplante Online-Treffen, Vorträge, Austauschformate, Veranstaltungen und Aktionen. Alle Termine werden laufend aktualisiert. Schau gerne immer wieder vorbei – wir freuen uns, wenn du dabei bist! DATUM UHRZEIT AKTIVITÄT DETAILS 20.11.2026 17:00 ordentliche Generalversammlung Einladung wird an Mitglieder ausgesendet 27.11.2026 17:00 - 19:00 Selbsthilfegruppe für betreuende Ang
25. Mai


Große OÖ Kinder-Bildungs-Demo
Am Freitag, 16. Oktober 2026 zogen Kinder, Jugendliche, Eltern, Pädagog:innen und viele Unterstützer:innen durch Linz. Die bundesweite Elterninitiative eikib, die sich für Kinder mit besonderem Bedarf einsetzt, hatte zur Großen OÖ Kinder-Bildungs-Demo aufgerufen. Unter dem Motto „Bildung für alle – statt Chancen für wenige“ ging es um 14.30 Uhr vom OK-Platz über die Landstraße zum Hauptplatz. Die Demo war Teil des österreichweiten Aktionstags von Aktion Bildung. eikib fordert
16. Okt.


UN:LOCKJU beim Infotag der Selbsthilfegruppen im Klinikum Wels-Grieskirchen
Anhand der Löffelmethode wurde veranschaulicht, wie wertvoll jeder einzelne „Energielöffel“ ist und wie wenige betroffenen Kindern und Jugendlichen zur Verfügung stehen.
15. Okt.


Rückblick auf unsere Aufbauschulung „ME/CFS und PAIS bei Kindern und Jugendlichen"
Am 9. Oktober 2026 fand unsere Online-Aufbauschulung „Sensibilisierung und Aufklärung zu ME/CFS und PAIS bei Kindern und Jugendlichen“ statt. 147 Fachkräfte und Bezugspersonen aus Österreich und Deutschland nahmen an der Veranstaltung teil. Das große Interesse zeigt einmal mehr, wie wichtig fundierte Aufklärung und ein besseres Verständnis für die Situation junger Betroffener sind. Dipl.-Psych. Bettina Grande zeigte eindrücklich, was die Erkrankung mitten in der Entwicklung
10. Okt.


Symptomorientierte Unterstützung – Vortrag mit Susanne Mayr-Farnleitner
Am 9. Oktober durften wir gemeinsam mit der Selbsthilfegruppe Long Covid OÖ die Pharmazeutin Susanne Mayr-Farnleitner zu einem Online-Vortrag begrüßen. Durch ihre langjährige Erfahrung in der Beratung von Menschen mit ME/CFS und Long COVID brachte sie wertvolles Wissen aus der pharmazeutischen Praxis mit und gab Einblicke in unterschiedliche Möglichkeiten der symptomorientierten Unterstützung. Im Mittelpunkt stand die Frage, wie Betroffene angesichts der vielfältigen Beschwer
9. Okt.


Selbsthilfe in Kliniken sichtbar machen
Im Rahmen der Woche der Selbsthilfe war UN:LOCKJU gemeinsam mit der Long COVID Selbsthilfegruppe OÖ für Erwachsene an drei Standorten präsent: im Klinikum Steyr, Rohrbach und Freistadt. Die Tage standen ganz im Zeichen des Austauschs, der Vernetzung und des persönlichen Kontakts. Wir hatten die Möglichkeit, mit Mitarbeitenden aus den Kliniken, Angehörigen von Betroffenen sowie Vertreter:innen anderer Organisationen und Selbsthilfegruppen ins Gespräch zu kommen. Dabei ging es
27. Sept.


UN:LOCKJU im Austausch mit „Solidarität für ME/CFS“
Vor Kurzem fand ein erstes gemeinsames Vernetzungstreffen mit der Initiative Solidarität für ME/CFS, unseren oberösterreichischen Kolleg:innen der Betroffeneninitiative ME/CFS in OÖ sowie dem Verein Nimmerallein statt. Antonia Gusenbauer und Markus Anko haben die Initiative Solidarität für ME/CFS Anfang dieses Jahres gegründet. Als erstes großes Projekt organisierten sie am 17. Mai 2026 in Graz eine öffentliche Benefizveranstaltung für Menschen mit ME/CFS. Ziel war es, mehr S
16. Sept.


unlock:youth - Unsere Discord Community für junge Betroffene
Long Covid und ME/CFS treffen junge Menschen oft mitten im Leben – in der Schule, in der Ausbildung, im ersten Job, in Freundschaften. Viele verlieren dabei nicht nur Energie, sondern auch den Kontakt zu Gleichaltrigen. Genau hier setzt unser Discord-Server an. 👉 Direkt zum Server: link.unlockju.at/join Lieber anschauen statt lesen? Wir haben ein kurzes Erklärvideo gemacht: Darin zeigen wir dir in wenigen Minuten, wie der Server aufgebaut ist, was dich in den einzelnen Berei
11. Sept.


Ruth und Birgit bei Ö1: Sichtbarkeit für ME/CFS bei jungen Menschen
Am 10. September 2026 waren unsere Mitgründerin Ruth Karner und Birgit Lange, ebenfalls Mutter eines an ME/CFS erkrankten Sohnes und Mitglied bei UN:LOCKJU, in der Ö1-Sendung Punkt eins zu Gast. Im Interview „ME/CFS: Meine Jugend ohne mich" sprachen die beiden über den Alltag mit einem an ME/CFS erkrankten Kind und setzten sich dafür ein, dieser bislang oft unsichtbaren Krankheit bei jungen Menschen mehr Gehör zu verschaffen. Dabei wurde deutlich, wie sehr ME/CFS das Leben de
10. Sept.


Aufbauschulung: ME/CFS und PAIS bei Kindern und Jugendlichen
Die Schulung knüpft an unsere Online-Seminare im März und Mai 2026 an und richtet den Fokus auf die Vertiefung und praktische Anwendung der Inhalte.
21. Aug.


Im Gespräch mit der Behindertenanwaltschaft: Bildung darf nicht an der Erkrankung scheitern
Am 31. Juli hatten wir die lang ersehnte Gelegenheit, mit der Behindertenanwältin Frau Mag. Christine Steger und ihrem Kollegen, Herrn Mag. Florian Slansky, in einem gemeinsamen Zoom-Meeting ins Gespräch zu kommen. Dabei konnten wir ausführlich auf die schwierige Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS eingehen – insbesondere im Hinblick auf ihre Bildungs- und Zukunftschancen. Viele betroffene junge Menschen sind aufgrund ihrer schweren körperlichen Einschränkungen
5. Aug.


UN:LOCKJU beim ersten medizinischen PAIS-Netzwerktreffen OÖ
Beim ersten medizinischen PAIS-Netzwerktreffen in Oberösterreich nahmen neben medizinischen Fachpersonen auch Vertreterinnen und Vertreter von Betroffenenorganisationen teil. Die OÖ Betroffeneninitiative für ME/CFS wurde durch Christian Humer vertreten, unser Verein UN:LOCKJU durch Ruth Karner und Julia Irsigler. Initiiert und geleitet wurde der Abend, der den Start der Initiative darstellt, von Dr. Beate Biesenbach. Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten sowie P
5. Aug.


Sommerliches Treffen im Gastgarten
Am 11. Juli konnten wir das schöne Sommerwetter und den Beginn der Ferien nutzen, um uns als Angehörige von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit ME/CFS in einem Gastgarten persönlich zu treffen. In unserer Runde fanden intensive Gespräche, ehrlicher Austausch, gegenseitige Anteilnahme und Unterstützung Platz. Immer wieder erschüttert uns, welches Leid manche Betroffene erfahren müssen, welche Belastungen Familien über lange Zeit tragen und wie sehr auch im Jahr 20
12. Juli


Kinder und Jugendliche mit ME/CFS sichtbar machen!
Bei den 13. PRAEVENIRE Gesundheitsgesprächen in Alpbach durfte Ruth Karner, Vorsitzende unseres Vereins UN:LOCKJU, die Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS zur Sprache bringen und dazu einen kurzen Impuls geben. PRAEVENIRE ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für die Weiterentwicklung einer solidarischen Gesundheitsversorgung in Österreich einsetzt. Bei den Gesundheitsgesprächen kommen Fachleute und Entscheidungsträger:innen aus Medizin, Wissenschaft, Gesundhe
12. Juli


Erste positive Schritte für die Versorgung von ME/CFS und PAIS in Oberösterreich
Endlich können wir erste positive Neuigkeiten zur medizinischen Versorgung von Menschen mit ME/CFS und anderen postakuten Infektionssyndromen in Oberösterreich teilen. UN:LOCKJU setzt sich als Teil der Betroffeneninitiative ME/CFS Oberösterreich seit geraumer Zeit intensiv dafür ein, die derzeit unzureichende Versorgung zu verbessern. Bei zwei Vernetzungstreffen gemeinsam mit Landeshauptmann-Stellvertreterin Christine Haberlander konnten wichtige Anliegen eingebracht und erst
9. Juli


UN:LOCKJU im Interview bei Radio FRO: ME/CFS bei Kindern
UN:LOCKJU im Interview mit Radio FRO: ME/CFS bei Kindern
20. Juni


UN:LOCKJU bei der INTEGRA 2026 in Wels
Von 10. bis 12. Juni 2026 war UN:LOCKJU als Verein bei der Integra-Messe in Wels vertreten – gemeinsam mit dem Dachverband der Selbsthilfe OÖ. Wir freuen uns sehr, dass wir im Rahmen der Messe auf die Situation von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS aufmerksam machen konnten. Gerade junge Betroffene brauchen mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Unterstützung. Ein herzliches Dankeschön gilt Sonja Schnedt, die unseren Verein am ersten Veranstaltungstag vor Ort vertreten und beso
12. Juni


Fragestunde mit Dr. Beate Biesenbach
Am 29. Mai durften wir im Rahmen unserer online stattfindenden Selbsthilfegruppe Frau Dr. Biesenbach begrüßen. Wir freuen uns sehr, dass sie sich bereit erklärt hat, sich eine Stunde lang Zeit für unsere Fragen zu nehmen. Im Mittelpunkt standen medizinische Themen, aktuelle Fragen aus Forschung und Wissenschaft sowie praktische Tipps für den Alltag. Dabei konnten viele Anliegen aufgegriffen werden, die Betroffene und Eltern im Vorhinein an uns herangetragen hatten. Ein großes
31. Mai


Protestaktion zum Internationalen ME/CFS Awareness Day in Wien
Am 9. Mai waren wir in Wien bei der Protestaktion der ÖG ME/CFS anlässlich des Internationalen ME/CFS Awareness Day vertreten. Die Protestaktion stand unter dem Motto „Unversorgt seit 1969“. Gemeinsam mit vielen Betroffenen, Angehörigen und Unterstützer*innen wurde auf die schwierige Situation von Menschen mit ME/CFS aufmerksam gemacht. Mit sechs großen Plakaten machten wir insbesondere auf die Situation betroffener Kinder und Jugendlicher aufmerksam. Es war schön, dass uns h
9. Mai


Rückblick: Online-Schulung „Sensibilisierung und Aufklärung zu ME/CFS und Long COVID bei Kindern und Jugendlichen“
Im Rahmen unserer Online-Schulungsreihe „Sensibilisierung und Aufklärung zu ME/CFS und Long COVID“ durften wir erneut auf großes Interesse stoßen. Die zweite Schulung wurde wieder von Dr. Dr. Markus Gole, klinischer Psychologe und Experte im Bereich ME/CFS und PAIS-Erkrankungen, sowie MSc Anna Schwediauer, klinische Psychologin mit Schwerpunkt Kinder und Jugendliche und umfassender Expertise zu ME/CFS, gestaltet. Ähnlich wie bereits beim ersten Teil der Schulungsreihe im Mär
6. Mai
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