Aktuelles

Eigentlich hätten wir nie gedacht, dass wir einmal politische Arbeit machen würden, aber die unzureichende Versorgung von von PAIS , ME/CFS und Long Covid betroffenen Menschen macht es einfach nötig. Wir wollen heute aus aktuellem Anlass einen Einblick in unsere diesbezügliche Arbeit geben. LHStv. Gesundheits- und Bildungslandesrätin Mag. Christine Haberlander Bereits im Frühling 2025 haben wir LHStv. Mag. Haberlander in einem persönlichen Gespräch die Situation und den dri

Am 6. Februar 2026 fand – wie bereits angekündigt – unser zweites Vernetzungstreffen zur dringend notwendigen Verbesserung der medizinischen Versorgung von PAIS- und ME/CFS-Betroffenen in Oberösterreich statt. Gemeinsam mit Frau Landeshauptmann-Stellvertreterin und Gesundheitslandesrätin Christine Haberlander durften wir zahlreiche Vertreter*innen aus Medizin, Politik und Interessensvertretungen im LDZ begrüßen.

Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen erfordern Wissen, Sensibilität und Verständnis. Als Verein liegt es uns am Herzen, durch Aufklärung und Sensibilisierung zu einem besseren Umgang mit erkrankten jungen Menschen beizutragen. Vor diesem Hintergrund laden wir zu einer kostenlosen Online-Schulung zu Long Covid und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen ein. Sie fokussiert auf Fachkräfte und Begleitpersonen, die im Kinder- und Jugenbereich tätig sind. Ein zentraler S

Wir haben seit unserer Aktivität oft harte und schwierige Meldungen zu verarbeiten. Heute aber war einfach ein Freudentag! Endlich scheint sich richtig was zu tun!

Heute war ein einfach wundervolles Treffen angesagt! Es kam zur feierlichen Spendenübergabe des Erlöses der Punschstände der der DIGITAL MILE LINZ an unseren Verein. DIGITAL MILE LINZ, der Zusammenschluss von zehn IT-Unternehmen am Linzer Hafen, stellte in der Vorweihnachtszeit jedem Unternehmen für einen Termin im Advent 2025 einen vollausgestatteten Pop-up-Punschstand zur Verfügung. Die Mitarbeiter*innen engagierten sich ehrenamtlich, schenkten den Punsch aus, backten od

Wir durften bei einem Vortragsabend der VHS Linz im Wissensturm mitwirken:„Postakutinfektiöse Syndrome bei Kindern und Jugendlichen: ME/CFS und Post-Covid im Fokus“ – aufgezeichnet von dorftv.

Wir freuen uns, verkünden zu dürfen, dass unser Antrag auf Gewährung einer Förderung für das Projekt "Sensibilisierung und Aufklärung zu Long Covid und ME/CFS für Fachkräfte und Bezugspersonen von betroffenen Kindern und Jugendlichen" bewilligt wurde.

Die Betroffeneninitiative ME/CFS OÖ wurde von der Kronen-Zeitung zu einem Interview geladen, welches gemeinsam mit dem Verein UN:LOCKJU wahrgenommen wurde, um auch die Perspektive der betroffenen Kinder & Jugendlichen in den Fokus zu nehmen. Außerdem wird der Verein UN:LOCKJU als Vernetzungsmöglichkeit für betroffene Eltern erwähnt .

Unser erstes Treffen im Rahmen der neuen Selbsthilfegruppe für Eltern und begleitende Angehörige von an ME/CFS erkrankten Kindern und Jugendlichen findet online statt. Wir freuen uns sehr, dass das Ordensklinikum Linz auf Initiative des Vereins UN:LOCKJU diese - für viele so wichtige - Selbsthilfegruppe koordiniert. Wir setzen uns mit der Frage auseinander, was wir tun, um selber gut in der eigenen Kraft zu bleiben .

Dank Spendengeldern  an unseren Verein, war es uns möglich, in den Sommerferien 2025 ein Online- Sommerprogramm mit dem Titel „Fensterzeit – Sommer 2025“  für an ME/CFS und Long Covid erkrankte Kinder und Jugendliche kostenfrei anzubieten.  Die Idee: Auszeit vom Alltag, trotz Erkrankung Da viele unserer betroffenen Kinder und Jugendlichen aufgrund ihrer Erkrankung nicht an regulären Ferienprogrammen teilnehmen können, ihnen Urlaube verwehrt bleiben und für Viele auch Besuche

Wir veranstalteten einen besonderen Tag für unsere Mitglieder – Eltern und Betreuungspersonen von ME/CFS-erkrankten Kindern und Jugendlichen. Jens Frick, Psychotherapeut und Zapchen Somatics-Lehrer aus Graz, kommt extra nach Linz, um mit uns einen spannenden Workshop-Tag zu gestalten. Er zeigt uns wertvolle Übungen aus der Zapchen-Schatzkiste , die den Alltag ein Stück leichter machen und praktisch einfach umzusetzen sind.

Wir freuen uns sehr, mitteilen zu dürfen, dass wir die Zusage erhalten haben, künftig als offizielle geführte Selbsthilfegruppe im Ordensklinikum Linz tätig sein zu dürfen. Ein besonderer Dank gilt Katharina Sigl, der Selbsthilfebeauftragten des Ordensklinikums, die uns tatkräftig unterstützt und sich für unseren Verein eingesetzt hat. Dies ist ein wichtiger Schritt, um sowohl innerhalb des Klinikums als auch in der Öffentlichkeit mehr Aufmerksamkeit und Anerkennung für die

Dank der großzügigen Unterstützung können wir unser Sommerprojekt „Fensterzeit“ finanzieren und umsetzen: Mit diesem Angebot möchten wir jungen Menschen trotz Erkrankung online Sommererlebnisse ermöglichen : Neues entdecken, Kraft tanken und den Alltag für kurze Zeit etwas unterbrechen . Ein großer Dank gilt der BSA Oberösterreich, insbesondere MMag. Stefan Etzelstorfer, LL.B., Vorsitzender des BSA Oberösterreich, der unserem Verein eine wertvolle Plattform geboten hat, um

UN:LOCKJU ist als Teil der Betroffeneninitiative ME/CFS OÖ bei großem, hochkarätig besetztem Vernetzungstreffen in OÖ vertreten, zu dem gemeinsam mit Landeshauptmann-Stellvertreterin und Gesundheitslandesrätin Mag.a Christine Haberlander geladen wurde. Vertreten waren zahlreiche Akteur:innen aus dem öffentlichen Gesundheitsbereich, niedergelassene Expert:innen, die aus ihrer täglichen Praxis berichteten, sowie Vertreter:innen der Sozialversicherung und von Organisationen wie

Wichtiges Treffen in der Bildungsdirektion Oberösterreich mit der Leiterin des Fachstabes Pädagogischer Dienst, einem Diversitätsmanager, einem Juristen sowie der Leiterin der Schulärzt*innen. Als Grundlage für das Gespräch dienen die Ergebnisse der ausgewerteten Mitglieder-Umfrage . Auf Basis dieser Rückmeldungen, ergänzt durch konkrete Erfahrungen und Schilderungen der Familien aus dem schulischen Alltag sowie durch Daten und Fakten, erstellten wir eine umfassende Auswertun

Nachdem im ersten Treffen am 9. Mai deutlich wurde, dass Schule und Bildung eine große Herausforderung und ein wesentlicher Stressfaktor für die Familien darstellen, lag der Schwerpunkt diesmal gezielt auf diesem Thema.  Dafür entwickelten wir einen umfassenden Fragebogen , den die Familien im Vorfeld ausfüllten. Die zahlreichen Rückmeldungen spiegelten eindrücklich die schwierigen Familiensituationen im schulischen Alltag wider und machten zugleich konkrete Handlungsbedarfe

Der weltweite Gedenk- und Aktionstag soll auf die unsichtbare Krankheit ME/CFS aufmerksam machen. UN:LOCKJU besucht die Veranstaltung der ÖG ME/CFS am Wiener Rathausplatz, um auch auf die besondere Situation von Kindern, Jugendlichen und jungen Menschen mit ME/CFS hinzuweisen. Ebenso gab es Gelegenheit zur Vernetzung mit anderen Organisationen / engagierten Menschen.

Neun Familien nehmen an dem Online-Treffen teil und nutzen den sicheren Raum, von ihren Herausforderungen und Problemen im Alltag zu erzählen, sich gegenseitig zuzuhören, Erfahrungen zu teilen und Verständnis zu finden. Es war eine sehr positive Resonanz.

Wir gestalten Flyer und lassen eine Auflage von 5.000 Stück drucken, um noch sichtbarer zu werden. Wir verteilen diese nicht nur selber, wir bieten auch einen Versand inkl. Flyerständer an.

Im Rahmen der Förderung von Selbsthilfegruppen durch die Sozialversicherung haben wir ein Konzept für ein Projekt im Jahr 2026 eingereicht . Ziel: Das Bewusstsein und Wissen zu ME/CFS und Long Covid (bei jungen Menschen) im psychosozialen Bereich stärken. Gemeinsam mit einem spezialisierten Psychologen möchten wir zwei Online-Workshops abhalten. Fachpersonen, die mit Kindern und Jugendlichen arbeiten, sollen sensibilisiert werden, um einen Beitrag zur frühen Erkennung leisten