Medienberichte, Betroffenenberichte, Dokus

ME/CFS: Ich will meine Schwester zurück

Nach einer Corona-Infektion erkrankt Mia (29) an schwerem ME/CFS. Ihre Schwester Johanna (21) gibt ihre Zukunftspläne auf, um für sie da zu sein. Eine berührende Doku über Pflege, kleine Lichtblicke und den Kampf um Anerkennung.

Kinderärzte-Blatt Schweiz

In der Schweiz leiden ca. 12.600 Kinder und Jugendliche an Long COVID. Erkenntnisse & Einblicke

Wissenschaft & Forschung

Neue Studie liefert Hinweise auf Gefäßschäden und Immunreaktionen bei Long Covid – auch bei jungen Menschen.

Österreichische Liga für Kinder- und Jugendgesundheit

Eine übersehene Realität: Post-COVID und ME/CFS bei Kindern und Jugendlichen

Long Covid Online Klinik - Youtube Kanal

Fundierte Informationen zu Diagnostik, Pathophysiologie und Therapieoptionen.

ME-CFS: Wenig erforscht, oft fehldiagnostiziert

Patrick Schwanzer spricht mit dem Arzt Michael Stingl über ME-CFS.

Jede Anstrengung ist zu viel

Pauline, Martin und Barbara fehlt jede Lebensenergie. Ihr Leben - ein Kampf.

Chronisches Fatigue Syndrom - Mehr als nur müde

ME/CFS stellt das Leben von Kindern und Jugendlichen auf den Kopf.

Kinder mit ME/CFS in Schule und Alltag (02/24)

Charlottes Eltern beleuchten Hinter-gründe und Auswirkungen von ME/CFS.

THE UNRAVELLING - A SCIENTIST . AN ARTIST . A FATHER

Kurzdoku (über die Auswirkungen von Long Covid auf eine Familie (16 Min.)

Voices on ME/CFS

Diskussion über die Kluft zwischen Wahrnehmung und Tatsachen.

Immer nur völlig kraftlos, müde und erschöpft

Die Autorin erzählt, wie es ist, wenn der Sohn an ME/CFS erkrankt.

Kleine Annabelle aus Oppenheim: Ihr Kampf gegen Post Covid

Annabelle (9) gehört zu den vergessenen, unsichtbaren Kindern im Kinderzimmer.

Die Krankheit die keiner glaubt

Eine Patientin und ein Arzt berichten über eine kaum greifbare Krankheit.