Medienberichte, Betroffenenberichte, Dokus

ME-CFS: Wenig erforscht, oft fehldiagnostiziert

Patrick Schwanzer spricht mit dem Arzt Michael Stingl über ME-CFS.

Jede Anstrengung ist zu viel

Pauline, Martin und Barbara fehlt jede Lebensenergie. Ihr Leben - ein Kampf.

Chronisches Fatigue Syndrom - Mehr als nur müde

ME/CFS stellt das Leben von Kindern und Jugendlichen auf den Kopf.

Kinder mit ME/CFS in Schule und Alltag (02/24)

Charlottes Eltern beleuchten Hinter-gründe und Auswirkungen von ME/CFS.

THE UNRAVELLING - A SCIENTIST . AN ARTIST . A FATHER

Kurzdoku (über die Auswirkungen von Long Covid auf eine Familie (16 Min.)

Voices on ME/CFS

Diskussion über die Kluft zwischen Wahrnehmung und Tatsachen.

Immer nur völlig kraftlos, müde und erschöpft

Die Autorin erzählt, wie es ist, wenn der Sohn an ME/CFS erkrankt.

Kleine Annabelle aus Oppenheim: Ihr Kampf gegen Post Covid

Annabelle (9) gehört zu den vergessenen, unsichtbaren Kindern im Kinderzimmer.

Die Krankheit die keiner glaubt

Eine Patientin und ein Arzt berichten über eine kaum greifbare Krankheit.