Die Kanadischen Konsensuskriterien (Canadian Consensus Criteria, CCC) sind detaillierte Diagnosekriterien für ME/CFS, die 2003 von einer internationalen Expert*innengruppe veröffentlicht wurden. Sie werden häufig als besonders präzise und streng beschrieben und gelten in vielen Fachkreisen als eine Art „Goldstandard“ unter den klinischen Definitionen.

Die CCC betonen, dass ME/CFS eine neuroimmunologische Multisystemerkrankung ist, und verlangen u.a.:

• PEM (Post‑Exertional Malaise) als zentrales Merkmal

• eine ausgeprägte, krankhafte Erschöpfung

• Schlafstörungen, Schmerzen

• neurologische/kognitive Symptome (z. B. Brain Fog)

• Hinweise auf autonome, neuroendokrine und immunologische Störungen

Für Erwachsene wird meist eine Krankheitsdauer von mindestens 6 Monaten, für Kinder von 3 Monaten zugrunde gelegt.

Die CCC sind vor allem für:

• Ärzt*innen, um ME/CFS klarer zu erkennen und von anderen Erkrankungen abzugrenzen,

• Forschung, um vergleichbare Patient*innengruppen zu definieren,

• Familien, weil sie schwarz auf weiß zeigen: ME/CFS ist eine körperliche, komplexe Erkrankung mit klar beschriebenen Merkmalen – nicht „nur Müdigkeit“ oder ein psychisches Problem.