Sommerliches Treffen im Gastgarten

Am 11. Juli konnten wir das schöne Sommerwetter und den Beginn der Ferien nutzen, um uns als Angehörige von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit ME/CFS in einem Gastgarten persönlich zu treffen.

In unserer Runde fanden intensive Gespräche, ehrlicher Austausch, gegenseitige Anteilnahme und Unterstützung Platz. Immer wieder erschüttert uns, welches Leid manche Betroffene erfahren müssen, welche Belastungen Familien über lange Zeit tragen und wie sehr auch im Jahr 2026 noch Unwissen, falsche Herangehensweisen und das Gefühl des Alleingelassenwerdens den Alltag mit dieser Erkrankung prägen.

Trotz aller Schwere sind solche Treffen besonders wertvoll. Sie schenken kleine Momente der Freude und des Zusammenseins – getragen von Verständnis, Mitgefühl und dem Wissen, mit den eigenen Erfahrungen nicht allein zu sein. Danke an alle, die sich Zeit genommen haben und da waren!

Besonders schön war, dass auch ein junger Betroffener an unserer Runde teilnahm, der von seinem positiven Verlauf und seinen Verbesserungen erzählte. Mit seiner Geschichte will er anderen Mut machen und Hoffnung geben.

Danke, Leon, dass du deine Erfahrungen mit uns geteilt und versucht hast, uns allen Zuversicht zu schenken.

Zum Abschluss wünschen wir allen Familien einen möglichst erholsamen Sommer, Momente der Entlastung und Zeit zum Kraftsammeln – für all das, was in den kommenden Tagen, Wochen und Monaten wieder viel Kraft brauchen wird.

Für uns als Verein wird es heuer keine wirkliche Sommerpause geben. Gerade jetzt, in dieser wichtigen Phase der Vorbereitung neuer Versorgungsstrukturen für ME/CFS und PAIS in Oberösterreich, stehen weitere Termine, Gespräche und Arbeit an. Wir werden uns auch über den Sommer mit voller Kraft dafür einsetzen, die Perspektiven und Bedürfnisse der Betroffenen und ihrer Familien in diesen Prozess einzubringen.